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PROZESSMISCHER MIT EMULGIERUNGSSYSTEM TYP MS

1 099,00  999,00 

Die Mischer Typ MS sind für die Herstellung flüssiger Pharma- und Kosmetikprodukten bestimmt.

Diese Typenreihe besteht aus Anlagen mit folgenden Betriebsvolumina: 100, 200, 300, 450, 600, 1000, 1500, 2000 sowie 3000 l.

Kategorie: ,

Charakteristisch

Technische Beschreibung der Mischer Typ MS:
  • Komplette Anlage aus säurebeständigem Stahl AISI 304 oder optional produktberührende Teile aus säurebeständigem Stahl AISI 316L
  • Standardmäßiger vakuumdichter Behälter, optional für den Überdruckbetrieb
  • Rührwerk mit Rührelementen für den ganzen Betriebsraum, keine Totzonen im Rührbereich vorhanden
  • Drehzahl des Rührwerkes für die Anpassung an variable Produktviskosität stufenlos einstellbar
  • Produkt Abstreifer aus chemisch hochbeständigem PTFE an den Innenwänden für den ganzen Betriebsbereich
  • Emulgierungsgerät mit einer Bypassinstallation in zwei Höhen, um die Zeit für gründliches Produktrühren im Behälter zu verkürzen
  • Drehzahl des Emulgierungsgerätes stufenlos einstellbar, um die Zirkulationsleistung an die Produktviskosität anzupassen
  • Antriebsleistung des Emulgierungsgerätes sowie Durchmesser des Zirkulationssystems für geplantes Medium und die Prozesstechnologie, ausgelegt
  • Umfangreicher Zubehör: Probenahme während des Prozesses, Ansaugen von Schüttrohstoffen unterhalb des Produktspiegels, automatisches Dosieren von Flüssigkomponenten über die Beschickungsstutzen im Deckel oder direkt in die Bypassinstallation usw.
  • CIP-System mit Reinigungsköpfen (Option: Drehköpfe) sowie Ausnutzung des Emulgierungsgerätes, um einen unabhängigen und schnellen Reinigungsprozess der Anlage zu gewährleisten
  • Option: Anpassen der Steuerung und des Antriebes für den Betrieb in ex-geschützten Bereichen nach ATEX-Vorgaben
  • Heizmantel mit Isolierungs- und Schutzmantel für flüssige und gasförmige Wärmeträger
  • Heiz- und Kühlzyklus steuerbar
  • Bedienung mithilfe des Betriebsbildschirmes, Erfassen der Prozessdaten oder Online-Ausdruck der Ereignisse und Parameter möglich
  • Validierungsdokumentation IQ/OQ nach FDA-Vorgaben für die Anlagen für die Pharmaindustrie