Die Mischer der Typenreihe MZUTS mit den Homogenisatoren der Fa. URLIŃSKI weisen den mit dem Behälter verschraubten Deckel auf und sind für die Herstellung von sehr intensiv zu rührenden Pharma- und Kosmetikprodukten sowie für eine Hochleistungshomogenisierung von flüssigen bis pastösen, hochviskosen Massen, insbesondere von Salben, Cremes, Pasten, Suspensionen, Gels usw. bestimmt.
Standardmäßige Betriebsvolumina der Serie MZUTS aus unserem Angebot: 300, 450, 600, 1000, 200, 3000, 5000 l.
walzenförmiger Standbehälter aus säurebeständigem Stahl AISI 304 oder AISI 316L
Behälter nach GMP-Vorgaben, standardmäßig für den Vakuum- und optional für den Überdruckbetrieb
Behälter mit Heiz- und Kühlmantel für flüssige oder gasförmige Wärmeträger, mit Isolierungsmantel, um die Effektivität der thermischen Prozesse zu gewährleisten
Hochleistungshomogenisator für den Betrieb im Bypasskreislauf, mittig im Mischerboden bzw. optional in einer linearen Installation eingebaut
Homogenisatoren der Fa. URLIŃSKI in fünf Baugrößen in Abhängigkeit von der geplanten Leistung, mit beibehaltenen Scalin-Up-Grundsätzen
mechanische SIC/SIC-Durchflussantriebswellendichtung (Option: mit geschlossenem Sperrflüssigkeitsdrucksystem)
mit einem Ankerührwerk mit Wellenbrechern sowie Mischleitblechen, um intensives vertikales und horizontales Rühren zu gewährleisten (keine Mischtotzone vorhanden)
Rührwerksantrieb mit Hochleistungsgetriebemotoren in Verbindung mit stufenlos einstellbarer Rührwerksdrehzahl, um die Parameter an ein breites Viskositätsspektrum anzupassen
Rührwerk mit Produkt Abstreifer an den Behälterinnenwänden des Mischers ausgestattet, um einen optimalen Wärmeaustausch der Rührprodukte zu gewährleisten
standardmäßige Ausstattung mit CIP-Reinigungsköpfen in statischer Ausführung oder optional mit CIP-Drehköpfen – der Homogenisator wird als Zirkulationspumpe für die Reinigungsmittel genutzt, um alle produktberührten Flächen zuverlässig zu reinigen
mehrere Kegelstutzen für differente Prozessaufgaben, um den Zugang bei der CIP-Reinigung zu vereinfachen
Einstiegluke für regelmäßige Kontrollen
Steuerung mittels des Touchbildschirmes, Visualisierung der Prozesse und Archivierung des Prozessverlaufes möglich
Fertigung mit der Übergabe der Validierungsdokumentation IQ/OQ nach FDA-Vorgaben möglich
